岳阳结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗？
- 您好，基因检测主要揭示肿瘤当前的基因状态，用于指导治疗。它可以提示某些基因变异可能与癌症发生发展有关，但通常不能单一、明确地断定癌症的具体起因，因为癌症成因非常复杂。
- 我看不懂报告，谁能帮我解释一下？
- 报告生成后，我们会安排一次免费的线上或电话报告解读服务，由我们的遗传咨询师或医学专员为您和您的主治医生详细解释报告中的关键发现、临床意义以及潜在的用药选择。
- 这个检测以后如果病情变化，重新做需要再花同样的钱吗？
- 您好，是的。如果未来病情进展或出现新的情况，为了解基因变化，通常需要重新取样进行检测，并支付相应的检测费用。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化。
- 做完这个检测，如果以后病情有变化，还需要重新做吗？
- 通常建议考虑复查。肿瘤的基因状态可能随时间或治疗而变化。如果病情出现进展（如复发、转移），再次进行基因检测（尤其对新发病灶）有助于发现新的治疗靶点，指导后续治疗方案调整。
- 如果我对检测结果有疑问，可以申请重新检测或复核吗？
- 如果您对结果有重大疑问，可以提出复核申请。我们会免费对原始样本留存物进行关键位点的复检。请注意，这需要样本量充足且保存完好，具体情况我们的客服会与您沟通处理流程。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
作为患者家属，最怕的就是等报告干着急。这次从检测到拿到解读，客服每一步都有短信提醒进度，心里有底。报告电子版先发过来，纸质版装订得像本书，很有份量。和主治医生核对过几个关键突变点，都确认无误。准确性让我们很放心，钱没白花。
机构回复
感谢您对我们服务和报告质量的肯定。我们通过流程透明化和多节点提醒，尽力减少您等待中的焦虑。报告设计也追求清晰与实用并重。能为您的家庭抗癌之路提供一份坚实的依据，是我们的荣幸。
整个过程比想象中方便。医生取样后，机构直接上门来收样本，不用我自己操心送检。后续客服专门建了个群，进度到哪一步、报告什么时候出，都有人在群里及时同步，问问题回复也很快。最后电子报告直接发到手机上，看着挺清楚，主要省得我再跑一趟去拿纸质版，对上班族来说太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于优化全流程体验，从专业取样、便捷收样到全程进度透明可查，都是为了给您提供更省心、高效的服务。您的满意是我们前进的动力，祝您健康！
最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件，都只通过我预留的手机和邮箱发送，没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上，这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。
机构回复
隐私安全是我们的生命线！所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准，确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。
报告的专业度毋庸置疑，给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头，用一页纸做一个‘极简结论’，比如‘推荐药物：A药；证据等级：高’这样，对于非专业人士会更友好。现在内容有点多，需要花时间找重点。
机构回复
非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求，正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵，我们会认真研究改进。
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